Etap 1 z 20 5% Jeśli lek posiada dużą siłę działania, ale małą skuteczność to:(wymagane) efekt będą wywoływały mniejsze ilości leku, ale odpowiedź będzie słabsza efekt będą wywoływały mniejsze ilości leku, odpowiedź będzie silna efekt będą wywoływały większe ilości leku, ale odpowiedź będzie słabsza efekt będą wywoływały większe ilości leku, odpowiedź będzie silna brak poprawnej […]

Receptory sprzężone z białkiem G, nazywane również GPCR (ang. G-protein-coupled receptors), receptorami siedmiokrotnie transbłonowymi lub serpentynowymi są największą i najbardziej różnorodną grupą receptorów.

Receptory związane z białkiem G są najliczniejszym typem receptorów .

Receptory wewnątrzkomórkowe to białka, które łącząc się z hormonami płciowymi, glikokortykosteroidami, retinoidami lub innymi ligandami, umożliwiają regulację ekspresji genów.

Pobudzenie receptora związanego z cyklazą, rozpoczyna szereg reakcji enzymatycznych w komórce. Przykładem ligandów dla tego typu receptorów są peptydy natriuretyczne i tlenek azotu.

Do ligandów receptorów przekazujących pobudzenie przez kinazy tyrozynowe zaliczamy między innymi erytropoetynę, insulinę, oraz czynniki wzrostowe.

Receptory jonotropowe wpływają na aktywność kanałów jonowych, otwierając je lub zamykając po połączeniu się z ligandem.

Mechanizmy działania antagonistówW każdym zestawie krzywych, zielona krzywa reprezentuje efekt agonisty, nie modulowany przez żadnego z antagonistów.A. Kompetycyjny antagonizm zachodzi gdy agonista A oraz antagonista I konkurują o to samo miejsce w centrum aktywnym receptora. Krzywe odpowiedzi dla agonisty przesunięte są w prawo w powiązaniu z stężeniem antagonisty. EC50 dla agonisty wzrasta (np. LI w […]